„Pacientské organizace zde jsou pro všechny diagnostikované pacienty, ať už jsou, nebo nejsou členy pacientské organizace. Členství hraje roli až ve fázi, kdy čerpají státní dotaci či se účastní konkrétních projektů,“ říká v podcastovém rozhovoru pro ZdraveZpravy.cz předseda Pacientské rady ministra zdravotnictví a zakladatel spolku Diaktiv ČR Vlastimil Milata.

Někteří pacienti potřebují poradit se zajištěním sociální péče, jiní hledají pomoc s konkrétní léčebnou terapií. Další řeší, jakou zdravotní péči mohou dostat při splnění určitých podmínek. Členové pacientských organizací [PO] sledují novinky u dané nemoci, orientují se v její léčbě a informují pacienty, jejich rodiny i veřejnost o probematice dané nemoci. V některých případech dokáží pomoci i s uplatněním se na trhu práci.

Podle Vlastimila Milaty většina pacientských organizací řeší problémy s neexistencí transparentního a předvídatelného financování i s nedostatkem lidí. V podcastovém rozhovoru pro ZdraveZpravy.cz mimo jiné říká: „Ti nadšenci, kteří pracují pro pacientské organizace za dobré slovo "děkuji", velice brzy přijdou na to, že to nadšení, které jim to přináší, je přímo vykoupené časovou náročností této práce. A v případě mladých lidí, kteří by i byli ochotní pro ostatní něco udělat za to slovo "děkuji" jako dobrovolníci, zase platí, že ve společnosti mají i jiné sociální role. Jsou to maminky, otcové živitelé, pracující a člověk potřebuje regenerovat. Což znamená, že věnovat se ve svém volném čase takovému koníčku, jako je práce pro ostatní, se dneska zrovna moc nenosí."

Více na ZdraveZpravy.cz