CRISPR posouvá hranice medicíny zase o kus dál. Nová varianta genového editoru dokáže rozlišit mezi zdravou a nádorovou DNA na základě chemických značek, které jsou pro rakovinné buňky typické. To otevírá cestu k extrémně přesné léčbě.

Klíčem je schopnost CRISPRu „číst“ epigenetické změny – tedy chemické úpravy DNA, které se liší u nádorových buněk. Jakmile systém takovou DNA rozpozná, dokáže ji cíleně přestřihnout a poškodit pouze rakovinné buňky, zatímco zdravé zůstávají nedotčené.

Zatím jde ale o experimenty na buněčných kulturách v laboratoři. Není tedy jasné, jak bude metoda fungovat v celém organismu. Přesto jde o zásadní krok směrem k personalizované onkologii, kde by léčba mohla být přesná na úrovni jednotlivých buněk...