01:04:53
Podcast: The Powerlogy Podcast
RnDr. Zdena Bartošová CSc. - Genetička a Vedec roka 2002 / The Powerlogy Podcast #03
16.08.2019
AKTUÁLNE POZNATKY GENETIKY, PREPOJENIE NA PERSONALIZOVANÚ ŽIVOTOSPRÁVU, ČO NÁM POVIE KOMPLEXNÁ GENETICKÁ ANALÝZA A AKO INTERPRETOVAŤ VEDECKÉ ŠTÚDIE TAK, ABY MALI VÝZNAM V REALITE NÁŠHO ŽIVOTA. Ďakujeme, že sledujete náš Powerlogy Podcast. Ako poďakovanie prijmite kód: Podcast10 s 10% zľavou na najbližší nákup Powerlogy produktov. Kupón sa nevzťahuje na Eventy a zvýhodnené balenia. www.powerlogy.com RnDr. Zdena Bartošová CSc. po absolvovaní VŠ štúdia nastúpila na Ústav experimentálnej onkológie Slovenskej akadémie vied (ÚEO SAV) na Oddelenie molekulárnej genetiky. "Za výskumnú činnosť v rámci postgraduálneho štúdia (t.č. doktorandské) mi bola v r. 1996 udelená vedecká hodnosť Kandidáta biologických vied – CSc. (t.č. PhD) na základe obhajoby dizertačnej práce v odbore Genetika. Výskumnú činnosť som realizovala okrem ÚEO SAV na zahraničných vedeckých pracoviskách v Holandsku (Department of Radiation Genetics and Chemical Mutagenesis, University of Leiden – 6 mesačná vedecká stáž) a USA (Metabolism Branch, National Cancer Institute of National Institutes of Health, Bethesda – 3 ročná vedecká stáž)." Jej pôsobenie v USA na National Cancer Institute, inštitúcii, ktorá spája výskum s klinikou, ju ovplyvnilo v ďalšom smerovaní. Základný výskum ju prestal uspokojovať. Cieľom bolo aplikovať výsledky z výskumu do klinickej praxe. Začal sa "boj" o presadenie predsavzatí na „domácej pôde". Bola spolutvorcom a zástupkyňou vedúceho projektu Štátnej objednávky "Diagnostické testy na stanovenie predispozície k rakovine hrubého čreva, konečníka a kože" (1995-1998). Genetické mutácie v prvých na Slovensku vyšetrovaných rodinách s dedičným nádorom hrubého čreva (HNPCC) identifikovala v rámci projektu, ktorý som získala zo Ženevy a realizovala vo Švajčiarsku na Univerzite v Zürichu (Institute of Molecular Cancer Research, IMCR) v r. 1998. Tento projekt bol zároveň zameraný na transfer technológie skríningu mutácií sekvenovaním DNA. Výraznú materiálnu a morálnu pomoc pri etablovaní skríningu mutácií u pacientov a ich príbuzných dostala od riaditeľa IMCR Prof. Josefa Jiricneho, PhD. a od Prof. Bennetta Van Houtena, PhD., ktorý ju pozval na vedecko-výskumnú návštevu do USA na University of Texas Medical Branch v r. 1999. V tomto roku som na ÚEO SAV prestúpila na Oddelenie genetiky nádorových ochorení. Za zlatú éru svojej vedeckej kariéry považuje svoju účasť v riešení medzinárodného vedeckého projektu v 5. Rámcovom programe Európskej únie "Nové prístupy v diagnostike a terapii nádorov s mikrosatelitovou instabilitou, na ktorom sa zúčastnili špičkové pracoviská z Holandska, Dánska, Fínska, Talianska a Švajčiarska, kde bolo cťou reprezentovať Slovensko. Spolupráca so špičkovými vedcami a dostatok finančných prostriedkov na realizáciu aplikovaného vedeckého výskumu aj na domácom slovenskom pracovisku, čo viac si človek môže želať? Za výsledky v tomto projekte získala ocenenie v akcii "Vedec roka 2002".
Podcast The Powerlogy Podcast je vložený na túto stránku z otvoreného informačného zdroja RSS. Všetky informácie, texty, predmety ochrany a ďalšie metadáta z informačného zdroja RSS sú majetkom autora podcastu a nie sú vlastníctvom prevádzkovateľa Podmaz, ktorý ani nevytvára ani nezodpovedá za ich obsah podcastov. Ak máš za to, že podcast porušuje práva iných osôb alebo pravidlá Podmaz, môžeš nahlásiť obsah. Ak je toto tvoj podcast a chceš získať kontrolu nad týmto profilom klikni sem.
Autor: Dušan Plichta
Kategórie: Zdravie