Výskum liečby Angelmanovho syndrómu, ktorý sa rozhodli s manželom podporovať, by raz mohol viesť až ku génovej terapii, ktorá ide po príčine genetického ochorenia. „Vieme, že tým znižujeme šancu nášmu synovi, keďže ide o čas, ale chceme, aby bol Angelmanov syndróm úplne liečiteľný,“ hovorí Lenka Hajgajda z českej organizácie ASGENT. Tú založila s manželom po tom, čo toto vzácne ochorenie - známe ako syndróm šťastného dieťaťa - lekári diagnostikovali aj ich synovi. O tom, ako sa žije rodinám s týmto vzácnym ochorením, čo na liečbu Angelmanovho syndrómu hovorí veda a kam až dokáže zájsť láska rodičov, ktorí chcú nájsť riešenie nielen pre svojho syna, budeme hovoriť v dnešných Dialógoch nm. Moderuje Veronika Rendeková.