Článek Magdaleny Kulasové. Příběh malého Martínka Česku ukázal, že ani vysoké náklady nemusí být v léčbě vzácných onemocnění překážkou. Drahou genovou terapii nyní potřebuje další chlapec – teprve roční Vilém. Lidé se na ni ve sbírce složili.

Češi se opět dokázali semknout a během několika dní vybrali dvacet milionů korun na genovou léčebnou terapii pro ročního Viléma. Hocha čeká cesta do Austrálie, což je jediné místo, kde jeho chorobu, kterou trpí pouze třicet lidí na světě, léčí.

Celý článek čtěte zde. 

• Další články, ale také podcasty, komentáře a videa najdete na zpravodajském serveru Seznam Zprávy. 
• Své názory, návrhy, otázky, stížnosti nebo pochvaly nám můžete posílat na adresu audio@sz.cz.
• Sledujte @SeznamZpravy na sociálních sítích: Twitter // Facebook // Instagram.
• Seznam Zprávy jsou zdrojem původních informací, nezávislé investigace, originální publicistiky.