Článek Josefa Mačího. Ministerstvo zdravotnictví připravuje změny v proplácení nákladné léčby pro děti. Ideálem je, aby pojišťovny rozhodovaly v případech vzácných onemocnění stejně.

Bez rekordně rychlé sbírky by rodina dvouletého Martínka neměla na jeho nákladnou léčbu. Češi ale během necelého týdne loni darovali 150 milionů korun, a malý pacient tak mohl v lednu absolvovat genovou terapii ve Francii.
Rodina a její právní zástupce Zdeněk Joukl se teď ve spolupráci s Ministerstvem zdravotnictví snaží najít způsob, aby podobně strastiplnou cestu jako oni už nemuseli další rodiče absolvovat. Léčbu Martínkovi totiž původně zamítla jeho pojišťovna.

Celý článek čtěte zde. 

• Další články, ale také podcasty, komentáře a videa najdete na zpravodajském serveru Seznam Zprávy. 
• Své názory, návrhy, otázky, stížnosti nebo pochvaly nám můžete posílat na adresu audio@sz.cz.
• Sledujte @SeznamZpravy na sociálních sítích: Twitter // Facebook // Instagram.
• Seznam Zprávy jsou zdrojem původních informací, nezávislé investigace, originální publicistiky.