Článek Magdaleny Kulasové. Příběh Martínka, na jehož léčbu se lidé složili ve veřejné sbírce, vyvolal vlnu dojetí. Zároveň ale otevřel otázku, kam až se může vyšplhat cena léku pro jednoho pacienta a kde se na podobné léky budou v budoucnu shánět peníze.

Sto milionů korun. Takovou cenu si za léčbu syna vyslechli rodiče dvouletého Martínka, který trpí vzácným genetickým syndromem AADC.

„Tato terapie není vzhledem k vzácnosti výskytu onemocnění hrazena ze zdravotního pojištění a žádost o uhrazení léčby nám zdravotní pojišťovna bohužel zamítla,“ napsali rodiče na webu sbírky.

Celý článekčtěte zde 

• Další články, ale také podcasty, komentáře a videa najdete na zpravodajském serveru Seznam Zprávy. 
• Své názory, návrhy, otázky, stížnosti nebo pochvaly nám můžete posílat na adresu audio@sz.cz.  
• Sledujte @SeznamZpravy na sociálních sítích: Twitter // Facebook // Instagram.
• Seznam Zprávy jsou zdrojem původních informací, nezávislé investigace, originální publicistiky.