Cystická fibróza byla dlouho strašákem krátkého a velmi těžkého života,

říká pneumoložka Tereza Doušová, která se dětem s tímto geneticky podmíněným onemocněním věnuje dlouhodobě.

V rozhovoru vysvětluje, jak moderní léčba během posledních let zásadně změnila prognózu i každodenní realitu pacientů a jejich rodin.

V rozhovoru se dozvíte, co cystická fibróza přesně je, proč se může narodit nemocné dítě i dvěma zdravým rodičům, jak funguje novorozenecký screening a jak vypadá každodenní péče o děti i dospělé.

Řeč přijde také na psychické dopady, proč klesá potřeba transplantace plic, a i na to, kde český zdravotní systém naráží na své limity.